Desloratadine 31

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PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. étiquettes annotées FDA Label for desloratadine EMA étiquette pour desloratadine dernière mise à jour 25/10/2013 1. FDA Label for desloratadine Résumé Desloratadine et psuedoephidrine est utilisé pour traiter la congestion nasale et d'autres symptômes de la rhinite allergique saisonnière. L'étiquette ne précise pas les noms de protéines ou de gènes associés à la variation du métabolisme. Cette paire de drogues biomarqueur était auparavant dans la «Table des pharmacogénomique Biomarkers dans les étiquettes des médicaments" de la FDA, mais a par la suite été retirée. Annotation L'étiquette de médicament approuvé par la FDA pour la desloratadine et la pseudoéphédrine (Clarinex-D) a mis en évidence des informations concernant la variation du métabolisme de la desloratadine. Cette paire de drogues biomarqueur était auparavant dans la «Table des pharmacogénomique Biomarkers dans les étiquettes des médicaments" de la FDA, mais a par la suite été retirée. L'étiquette mentionne que «métaboliseurs lents» ont eu une diminution de la capacité à former 3-hydroxydesloratadine et 6 fois plus grande exposition médiane (AUC) à la desloratadine. Bien qu'aucune différence de tolérance n'a été observée entre les métaboliseurs lents et les métaboliseurs normaux, l'étiquette a noté qu'un risque accru d'effets indésirables liés à l'exposition dans les métaboliseurs lents ne peut être exclue. Toutefois, l'étiquette ne précise pas les noms de protéines ou de gènes associés à la variation du métabolisme efficacité, donc il est difficile de l'étiquette enzyme qui possède ces «métaboliseurs lents» de desloratidine. Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir l'étiquette du médicament desloratadine et de la pseudoéphédrine. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par la FDA et sont la seule responsabilité de PharmGKB. Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette dernière mise à jour 25/10/2013 2. EMA étiquette pour desloratadine Résumé Le rapport EMA European Public Assessment (EPAR) met en évidence des informations sur la variation dans le métabolisme de la desloratadine chez les différents individus, mais ne mentionne pas la pharmacogénétique ou les tests génétiques. Les gènes / enzymes impliquées ne sont pas connus. Annotation Extrait de la desloratadine et de pseudoéphédrine (Aerinaze) EPAR: "Dans une série d'essais pharmacocinétiques et cliniques, 6% des sujets atteint une concentration plus élevée de desloratadine. La prévalence de ce pauvre phénotype métaboliseur était plus élevé chez les Noirs adultes que chez les Caucasiens adultes (18% contre 2%) mais le profil de sécurité ces sujets n'a pas été différente de celle de la population générale. dans une étude pharmacocinétique conduit en doses multiples avec la formulation comprimé chez des sujets adultes sains, quatre sujets se sont révélés être des métaboliseurs lents de la desloratadine. ces sujets avaient une concentration Cmax environ 3 fois supérieur à environ 7 heures avec une demi-vie de la phase terminale d'environ 89 heures ". Cette information est mise en évidence dans les sections suivantes: Propriétés pharmacocinétiques. Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques ont mis en évidence, voir l'étiquette du médicament Desloratadine et pseudoéphédrine EMA. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par l'EMA et sont la seule responsabilité de PharmGKB. mise à jour de curation: le 16 janvier 2013. PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Pour voir plus Variantes cliniques avec des niveaux inférieurs de critères, cliquez sur le bouton en bas de la page. Niveau de preuve Niveau 3 Pour voir le reste de cette annotation clinique s'il vous plaît inscrivez-vous ou connectez-vous. Afficher inférieur preuves cliniques Annotations Masquer inférieur preuves cliniques Annotations Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible La description La desloratadine est un deuxième génération antihistaminique tricyclique qui a une action antagoniste sélectif H1 et périphérique. Il est le métabolite actif de la loratadine descarboethoxy (une deuxième génération d'histamine). Desloratidine a un effet de longue durée et ne cause pas de somnolence, car il ne pénètre pas facilement le système nerveux central. Source: Banque de drogue Indication Pour le soulagement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, pérenne (non saisonnier) rhinite allergique. Desloratidine est également utilisé pour le traitement du prurit et sympomatic urticaire (urticaire) associée à l'urticaire idiopathique chronique. Source: Banque de drogue Autres vocabulaires Informations tiré de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Comme les autres H1-bloquants, Desloratadine en concurrence avec l'histamine libre pour la liaison à H 1 dans les récepteurs du tractus gastro-intestinal, de l'utérus, les gros vaisseaux sanguins et le muscle lisse bronchique. Cela bloque l'action de l'histamine endogène, ce qui conduit ensuite à un soulagement temporaire des symptômes négatifs (par exemple. De la congestion nasale, les yeux larmoyants) provoquée par l'histamine. Source: Banque de drogue Pharmacologie La desloratadine est un deuxième génération antagoniste des récepteurs H1 longue durée d'action, qui a une action antagoniste sélectif H1 et périphérique. L'histamine est une substance chimique qui provoque un grand nombre de signes qui font partie des réactions allergiques, telles que le gonflement des tissus. L'histamine est libérée à partir des cellules de stockage de l'histamine (mastocytes) et attache à d'autres cellules qui possèdent des récepteurs de l'histamine. La fixation de l'histamine sur les récepteurs provoque la cellule à «activé» libérant d'autres produits chimiques qui produisent des effets que l'on associe aux allergies. des blocs de desloratadine un type de récepteur de l'histamine (le récepteur H1) et empêche ainsi l'activation des cellules par l'histamine. Contrairement à la plupart des autres antihistaminiques, desloratadine ne pénètre pas dans le cerveau à partir du sang et, par conséquent, ne provoque pas de somnolence. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Les effets thérapeutiques de l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase central, tacrine et / ou anti-cholinergique, la desloratadine, peuvent être réduites en raison de l'antagonisme. L'interaction peut être bénéfique lorsque l'action anticholinergique est un effet secondaire. Moniteur pour diminution de l'efficacité des deux agents. (Source: Banque de drogue) Triprolidine et Desloratadine, deux anticholinergiques, peuvent provoquer des effets additifs anticholinergiques et d'améliorer leurs effets indésirables / toxiques. Les effets additifs dépresseurs du SNC peuvent également se produire. Surveiller pour une meilleure anticholinergiques et effets dépresseurs du SNC. (Source: Banque de drogue) Triprolidine et Desloratadine, deux anticholinergiques, peuvent provoquer des effets additifs anticholinergiques et d'améliorer leurs effets indésirables / toxiques. Les effets additifs dépresseurs du SNC peuvent également se produire. Surveiller pour une meilleure anticholinergiques et effets dépresseurs du SNC. (Source: Banque de drogue) Trospium et Desloratadine, deux anticholinergiques, peut entraîner des effets anticholinergiques additifs et les effets indésirables / toxiques améliorés. Surveiller les effets anticholinergiques améliorés. (Source: Banque de drogue) Informations Curated. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible